,H
."P
▁w2Rg
▁iރ
▁z~
▁dok^
▁nah
▁(
)[
▁sięO
▁]H
▁nie
▁lub
a(
▁o¨
:|
▁jesttf
▁że_
yT
▁W
m
▁r<
▁orazd
▁przezfC
j
▁art?O
e
▁a
ch4
;a
▁od
▁zayj
▁dla-
u
▁nr`
▁1N
go
▁to>
▁pod
WE4
▁dnia@I
▁ustY
▁-
is
▁są1W
▁2$
?
▁„N
/w
▁tym
▁rozporządzenia
ą
▁które
-p
o
mi+
▁zgodnie`
▁3
emz
▁Komisji
▁Artykuł';
▁coc
▁jak)
▁byćj
ów1
▁może
▁celus$
▁u{
▁przypadku,f
▁zeA
▁należy
▁Rady
▁sprawie2
▁IŞ
_z
▁których^
▁tegoq
nie+
▁jegoJ
▁ich'
▁_*
▁Unii
BAR
ć
▁podд
▁Niem)
▁przy/
▁niż3
ę,m
▁4M
▁odniesieniu
!C
▁ma
z@
na
▁A
▁5З
▁Komisjab
▁so
nea
ami(
▁jakog
wy
▁–
”
▁państwax
▁tych
achp
s@
▁mogą
▁aby
▁także
▁Europejskieju
▁również6
ieQP
liS
▁.<
▁dotyczące6w
▁te z
▁rozporządzenieR
Uy
▁przed
▁%N
▁zakresieN
▁ZK-
niaD
UE/
▁środków7
▁gdy`
▁L
▁przedsiębiorstwk
▁6
▁szczególności
▁innychb
ł
▁produktów2
▁uwzględniając'@
▁wszystkich|
▁Po
ych
▁czy
▁mowa
▁decyzji@
EWGZ
▁jej9
▁ramachF
▁międzyQ
▁tejf
▁dyrektywy
myY
),X
▁lit
▁—
▁wy<
owek
▁podstawieн
▁Na
owychQ
nyV
▁SȎ
▁C"
egoګ
▁ale
▁10
▁członkowskie
▁pomocy
).R"
▁który(y
▁niniejszego;
▁danych$
▁roku
▁we"v
▁pkty
▁tak
▁Europejskiego
▁Oħ
▁bez
▁rynku
▁"\
▁informacji(
t
▁b&
▁7I
ej_
▁którym
▁tenڴ
▁można
▁sposóbJ
▁stosowania
ki
▁życie
ka
▁państw
▁dotyczących7
▁załącznikuKT
A||
ją
▁będzie z
omj
łak
cp
sz
▁8Z
▁środki
▁UE
▁wartości
▁B-
▁byL
▁tylko*
C8
▁Państwa8
dh>
▁działania9A
▁przeO
▁Parlamentu
2@
▁To
▁członkowskich[
cieO
muE
▁zostać?
▁9F
nych
▁U?
▁RozporządzenieV
▁informacjeR
▁związku*1
▁częściP
▁DoR
▁mają
owi4
▁celówt
▁mocy
Dza
▁12A
owy$
▁20
▁która
▁inne%
▁grudnia6
▁jeżeli3>
▁IIE
▁kontroliQV
▁pacjentów
▁musi
owego
▁niniejszej_
▁15"
łoc(
▁ochrony6
▁rzecz
▁jeśli
]"
▁lat
▁określonych
▁dsJ-
▁zostałyO@
▁jednak|e
▁jużr
▁30
▁niektórych
ni/
▁zmiany
▁powinny
▁Należy
▁której$
g